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　2018年11月14日，國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)了吉利德的丙酚替諾福韋片（英文簡(jiǎn)稱TAF，商品名韋立德）上市，該產(chǎn)品是目前國(guó)內(nèi)最新的抗乙肝病毒治療藥物。在我國(guó)對(duì)抗乙肝病毒新藥引進(jìn)、研發(fā)、生產(chǎn)和應(yīng)用有了長(zhǎng)足邁進(jìn)以及抗乙肝病毒藥物仿制藥一致性評(píng)價(jià)碩果累累形勢(shì)下，抗乙肝病毒市場(chǎng)將掀開嶄新的一頁(yè)。截至目前，《EASL乙型肝炎診療指南》中的6個(gè)抗乙肝病毒藥物已全部進(jìn)入中國(guó)臨床使用，這推動(dòng)著國(guó)內(nèi)乙肝治療市場(chǎng)的不斷洗牌。

 

　　根據(jù)世界衛(wèi)生組織最新資料顯示，全球肝炎病毒攜帶者和肝炎患者總數(shù)為20億人，其中慢性乙型肝炎和丙型肝炎患者已達(dá)到了5億人，約占世界總?cè)丝诘?/12。龐大的數(shù)據(jù)表明，肝炎已成為全球矚目的重要公共衛(wèi)生問題之一。

 

　　最新發(fā)布的《EASL乙型肝炎診療指南》（2017版）推薦抗乙肝病毒首選丙酚替諾福韋（TAF）、富馬酸替諾福韋酯（TDF）和恩替卡韋（ETV）的單藥治療，明確了核苷酸類抗病毒藥物在乙肝治療中的地位。同時(shí)該指南明確，不建議使用拉米夫定（LAM）、阿德福韋酯（ADV）和替比夫定（TBV）的臨床使用。

 

　　抗肝炎病毒藥物中流砥柱

 

　　肝炎包括病毒性肝炎及非病毒性肝炎兩種類型，非病毒性肝病主要包括酒精性肝炎、脂肪性肝炎以及藥物、毒性物質(zhì)和代謝綜合癥引起的特異性肝?。徊《拘愿窝字饕赣杉?、乙、丙、丁、戊等五種分型病毒感染引起的肝病，其中乙型和丙型肝炎病毒感染是導(dǎo)致慢性肝病、肝衰竭、肝硬化和肝細(xì)胞癌的重要因素。

 

　　國(guó)內(nèi)肝炎化學(xué)藥物治療市場(chǎng)主要由抗肝炎病毒類、保肝護(hù)肝類、免疫增強(qiáng)調(diào)節(jié)類等3大板塊構(gòu)成，其中免疫增強(qiáng)調(diào)節(jié)類包括了干擾素類、肝炎類疫苗及乙肝免疫球蛋白等。

 

　　據(jù)米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示，2017年國(guó)內(nèi)抗乙肝病毒藥物總體市場(chǎng)已達(dá)到150億元規(guī)模，其中在中國(guó)城市公立醫(yī)院、縣級(jí)公立醫(yī)院、城市社區(qū)中心以及鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院（簡(jiǎn)稱中國(guó)公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)）終端抗乙肝病毒（HBV）藥物銷售額已超過125億元，從各品種市場(chǎng)份額看，恩替卡韋占據(jù)了67.25%，阿德福韋酯占據(jù)了11.97%，拉米夫定占據(jù)了9.36%，替比夫定占據(jù)了6.47%，替諾福韋二吡呋酯占據(jù)了4.96%。

 

 

　　恩替卡韋領(lǐng)軍HBV市場(chǎng)

 

　　恩替卡韋是美國(guó)百時(shí)美施貴寶（BMS）研發(fā)的鳥嘌呤核苷類似物口服用藥，于2005年3月獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn)上市，商品名Baraclude。在第20屆亞太肝病學(xué)術(shù)年會(huì)上，恩替卡韋被認(rèn)為是對(duì)阿德福韋療效不佳的替代性藥物，給慢性乙肝患者帶來了新的治療信心，這客觀上推動(dòng)了恩替卡韋市場(chǎng)的攀升。盡管恩替卡韋原研藥的專利已到期，但原研廠家BMS的Baraclude在2017年的全球市場(chǎng)仍達(dá)到了10.52億美元。

 

　　2005年11月，上海施貴寶的恩替卡韋片獲得國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)進(jìn)口。隨著臨床使用的推進(jìn)，恩替卡韋片已成為乙肝首選用藥，于2009年取代了阿德福韋榜首的地位。2009年后，國(guó)產(chǎn)恩替卡韋陸續(xù)研發(fā)成功上市，目前已有海南中和藥業(yè)、南京正大天晴藥業(yè)、蘇州東瑞制藥、江西青峰藥業(yè)、福建廣生堂藥業(yè)、四川海思科制藥、山東魯抗醫(yī)藥、安徽貝克生物制藥和湖南千金協(xié)力藥業(yè)等9家藥企的恩替卡韋制劑獲批上市。

 

　　據(jù)米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示，2017年中國(guó)公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)終端恩替卡韋用藥金額為84.25億元，同比上一年增長(zhǎng)了8.59%。其中上海施貴寶的原研藥博路定占據(jù)了34.46%，國(guó)內(nèi)生產(chǎn)的仿制藥占據(jù)了65.54%。恩替卡韋品牌TOP3分別是正大天晴藥業(yè)集團(tuán)的潤(rùn)眾、上海施貴寶的博路定、江西青峰藥業(yè)的維力青。

 

 

　　近五年來，中國(guó)公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)終端原研藥博路定的市場(chǎng)份額已從2013年的54.29%下降到2017年34.46%，正大天晴藥業(yè)的潤(rùn)眾從2013年的40.61%增長(zhǎng)到2017年47.29%，江西青峰藥業(yè)的維力青從2013年的1.88%增長(zhǎng)到2017年5.57%。國(guó)內(nèi)恩替卡韋總體市場(chǎng)已達(dá)到了102.22億元，其中恩替卡韋分散片占據(jù)了58.59%，恩替卡韋常釋片占據(jù)34.46%，恩替卡韋膠囊占據(jù)6.95%。

 

 

　　恩替卡韋仿制藥一致性評(píng)價(jià)碩果累累

 

　　恩替卡韋分散片在國(guó)內(nèi)市場(chǎng)的領(lǐng)軍企業(yè)為正大天晴藥業(yè)集團(tuán)、江西青峰藥業(yè)，目前這兩家企業(yè)的產(chǎn)品均已通過了一致性評(píng)價(jià)。南京正大天晴制藥的恩替卡韋膠囊（0.5mg）也通過了一致性評(píng)價(jià)，目前已被收錄進(jìn)《中國(guó)上市藥品目錄集》，四川海思科、蘇州東瑞制藥、安徽貝克生物制藥等企業(yè)產(chǎn)品也陸續(xù)通過一致性評(píng)價(jià)。

 

　　11月23日，四川海思科收到國(guó)家藥監(jiān)局核發(fā)的恩替卡韋膠囊的《藥品補(bǔ)充申請(qǐng)批件》，該產(chǎn)品通過仿制藥質(zhì)量與療效一致性評(píng)價(jià)；11月27日，蘇州東瑞制藥的恩替卡韋分散片通過一致性評(píng)價(jià)。成為該品種第三家通過一致性評(píng)價(jià)的企業(yè)；12月4日，安徽貝克生物制藥在官網(wǎng)發(fā)布消息稱，公司恩替卡韋分散片通過一致性評(píng)價(jià)，成為該品種第四家通過一致性評(píng)價(jià)的企業(yè)。

 

　　替諾福韋酯增長(zhǎng)近30%，3家企業(yè)通過一致性評(píng)價(jià)

 

　　富馬酸替諾福韋二吡呋酯是美國(guó)吉利德公司開發(fā)上市的新型核苷酸類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑，簡(jiǎn)稱替諾福韋酯（TDF），2001年經(jīng)美國(guó)FDA批準(zhǔn)用于抗HIV治療，2008年先后被歐盟和美國(guó)FDA批準(zhǔn)用于治療乙型肝炎，商品名Viread。替諾福韋酯以顯著降低對(duì)拉米夫定和阿德福韋酯耐藥患者血液中的HBV-DNA的優(yōu)勢(shì)帶動(dòng)了市場(chǎng)，最高年銷售額達(dá)到22.2億美元。

 

　　替諾福韋酯活性成分為替諾福韋雙磷酸鹽，可直接競(jìng)爭(zhēng)性地與天然脫氧核糖底物相結(jié)合而抑制病毒聚合酶，干擾乙肝病毒的復(fù)制，從而達(dá)到治療作用。該產(chǎn)品具有明顯優(yōu)于傳統(tǒng)抗病毒優(yōu)勢(shì)和低耐藥性，是WHO指南推薦應(yīng)用強(qiáng)效抗乙肝病毒藥物。

 

　　2008年6月18日，國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)了300mg規(guī)格的替諾福韋酯片用于抗HIV治療，商品名韋瑞德（Viread）；2009年11月，吉利德與葛蘭素史克（GSK）攜手，由GSK負(fù)責(zé)替諾福韋酯抗乙肝領(lǐng)域在中國(guó)、日本和沙特阿拉伯市場(chǎng)的注冊(cè)和推廣，2015年4月29日，國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)GSK的韋瑞德在中國(guó)上市，用于治療慢性乙肝。

 

　　2016年11月，成都倍特的替諾福韋酯經(jīng)國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)用于抗HIV治療，為替諾福韋酯在國(guó)內(nèi)首個(gè)仿制藥。2017年12月5日，正大天晴率先按照“仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)”標(biāo)準(zhǔn)完成替諾福韋生物等效性研究，獲國(guó)家藥監(jiān)局藥品注冊(cè)批件，用于治療慢性乙肝，為國(guó)內(nèi)首個(gè)通過一致性評(píng)價(jià)的品種。

 

　　2017年12月29日，成都倍特藥業(yè)申報(bào)的富馬酸替諾福韋二吡呋酯片（商品名倍信）通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)，收錄進(jìn)《中國(guó)上市藥品目錄集》。2018年2月14日，齊魯制藥的富馬酸替諾福韋二吡呋酯片（商品名納信得）通過仿制藥一致性評(píng)價(jià)，現(xiàn)已形成一家進(jìn)口和三家仿制的競(jìng)爭(zhēng)格局。

 

　　據(jù)米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示，2017年中國(guó)公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)終端替諾福韋酯用藥市場(chǎng)為6.22億元，其中重點(diǎn)城市公立樣本醫(yī)院金額1.31億元，同比上一年增長(zhǎng)29.30%。GSK的韋瑞德占據(jù)97.40%，成都倍特藥業(yè)占2.59%，正大天晴藥業(yè)集團(tuán)占0.01%。

 

　　拉米夫定、阿德福韋酯和替比夫定成昨日黃花

 

　　隨著拉米夫定耐藥性問題日益凸顯，阿德福韋酯耐藥率雖然相對(duì)較低，但抗病毒作用弱，替比夫定在耐藥和抗病毒作用方面均無明顯優(yōu)勢(shì)，干擾素市場(chǎng)表現(xiàn)逐年下滑的態(tài)勢(shì)。

 

　　據(jù)米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示，2017年中國(guó)公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)終端阿德福韋酯、拉米夫定和替比夫定銷售市場(chǎng)分別為14.99億元、11.72億元和8.10億元。在2017年國(guó)內(nèi)重點(diǎn)城市公立醫(yī)院，阿德福韋酯、拉米夫定和替比夫定分別下滑了35.89%、31.46%和15.65%，預(yù)測(cè)2018年這三個(gè)藥物將呈現(xiàn)出持續(xù)下滑的態(tài)勢(shì)。

 

 

　　2017版《EASL乙型肝炎診療指南》對(duì)使用核苷酸類藥物的推薦意見更清晰，對(duì)聚乙二醇干擾素療程及提前停藥標(biāo)準(zhǔn)推薦意見更明確，導(dǎo)致干擾素類藥物在乙肝治療市場(chǎng)逐年下滑，2017年國(guó)內(nèi)重點(diǎn)城市公立樣本醫(yī)院干擾素市場(chǎng)同比上一年下滑了25.99%，僅為3.62億元，比2014年的6.74億元的峰值下降了近50%。TOP5品種是重組人干擾素α-2b、聚乙二醇干擾素α-2a、聚乙二醇干擾素α-2b、重組人干擾素α-1b、重組人干擾素α-2a，基本呈現(xiàn)全面下滑的態(tài)勢(shì)。

 

 

　　丙酚替諾福韋殺出，山雨欲來風(fēng)滿樓

 

　　丙酚替諾福韋（Tenofovir Alafenamide，TAF）是最新版歐洲肝臟研究學(xué)會(huì)（EASL）指南和美國(guó)肝病研究學(xué)會(huì)（AASLD）指南推薦的初治慢性乙型肝炎的一線用藥，屬于第二代替諾福韋。2016年11月10日，美國(guó)FDA批準(zhǔn)吉利德公司25mg規(guī)格的丙酚替諾福韋（商品名Vemlidy）上市，該產(chǎn)品每日服用一次，用于治療伴有代償性肝病的成人慢性乙肝病毒感染患者，是近十年內(nèi)首個(gè)被批準(zhǔn)用于治療慢性乙肝的藥物。

 

　　2016年12月，日本衛(wèi)生勞動(dòng)福利部（MHLW）批準(zhǔn)TAF用于慢性乙型肝炎患者；2017年1月，歐盟授權(quán)吉利德乙肝藥物進(jìn)入歐洲市場(chǎng)。2018年11月14日，國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)了吉利德的丙酚替諾福韋片（英文簡(jiǎn)稱TAF，商品名韋立德）上市，用于治療成人和青少年（12歲以上，體重超過35kg）慢性乙型肝炎，該產(chǎn)品是國(guó)內(nèi)最新的抗乙肝病毒治療藥物。

 

　　韋立德是一種創(chuàng)新型、靶向性、替諾福韋（Tenofovir）前藥，與富馬酸替諾福韋酯（Viread，TDF）300mg相比，只需要少于1/10的劑量便可獲得相似的抗病毒效用，藥物對(duì)骨密度以及腎臟影響較小。韋立德在中國(guó)上市后，將成為第一代替諾福韋更新?lián)Q代的品種，抗乙肝病毒藥物治療市場(chǎng)將發(fā)生新的變局。