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　市場監(jiān)管總局網(wǎng)站消息，為貫徹落實(shí)《國務(wù)院關(guān)于加快推進(jìn)全國一體化在線政務(wù)服務(wù)平臺(tái)建設(shè)的指導(dǎo)意見》、《國務(wù)院關(guān)于在全國推開“證照分離”改革的通知》、《國務(wù)院辦公廳關(guān)于加快推進(jìn)與政務(wù)服務(wù)“一網(wǎng)通辦”不相適應(yīng)的法規(guī)規(guī)章修訂等工作的通知》等文件精神，市場監(jiān)管總局決定對《藥品廣告審查辦法》、《醫(yī)療器械廣告審查辦法》和《計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)考核辦法》三部規(guī)章作出修改。

 

　　以下為文件全文：

 

　　國家市場監(jiān)督管理總局令第4號

 

　　《市場監(jiān)管總局關(guān)于修改<藥品廣告審查辦法>等三部規(guī)章的決定》

 

　　《市場監(jiān)管總局關(guān)于修改<藥品廣告審查辦法>等三部規(guī)章的決定》已經(jīng)國家市場監(jiān)督管理總局局務(wù)會(huì)議審議通過，現(xiàn)予公布，自公布之日起施行。

 

　　局長 張茅

 

　　2018年12月21日

 

　　市場監(jiān)管總局關(guān)于修改《藥品廣告審查辦法》等三部規(guī)章的決定

 

　　 （2018年12月21日國家市場監(jiān)督管理總局令第4號公布）

 

　　為貫徹落實(shí)《國務(wù)院關(guān)于加快推進(jìn)全國一體化在線政務(wù)服務(wù)平臺(tái)建設(shè)的指導(dǎo)意見》（國發(fā)〔2018〕27號）、《國務(wù)院關(guān)于在全國推開“證照分離”改革的通知》（國發(fā)〔2018〕35號）、《國務(wù)院辦公廳關(guān)于加快推進(jìn)與政務(wù)服務(wù)“一網(wǎng)通辦”不相適應(yīng)的法規(guī)規(guī)章修訂等工作的通知》（國辦函〔2018〕69號）等文件精神，市場監(jiān)管總局決定對下列規(guī)章作出修改：

 

　　一、對《藥品廣告審查辦法》作出修改

 

　　 （一）將第八條第一款中的“申請藥品廣告批準(zhǔn)文號，應(yīng)當(dāng)提交《藥品廣告審查表》（附表1），并附與發(fā)布內(nèi)容相一致的樣稿（樣片、樣帶）和藥品廣告申請的電子文件，同時(shí)提交以下真實(shí)、合法、有效的證明文件”修改為“申請藥品廣告批準(zhǔn)文號，應(yīng)當(dāng)提交《藥品廣告審查表》（附表1）、與發(fā)布內(nèi)容相一致的樣稿（樣片、樣帶），以及以下真實(shí)、合法、有效的證明文件”。

 

　　刪除第二款。

 

　　 （二）將第十四條修改為“對按照本辦法第十二條、第十三條規(guī)定提出的異地發(fā)布藥品廣告?zhèn)浒干暾垼幤窂V告審查機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)制作告知承諾書，向申請人提供示范文本，一次性告知備案條件和所需材料。對申請人承諾符合條件并提交材料的，當(dāng)場予以備案。”

 

　　二、對《醫(yī)療器械廣告審查辦法》作出修改

 

　　 （一）將第八條第一款中的“申請醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號，應(yīng)當(dāng)填寫《醫(yī)療器械廣告審查表》，并附與發(fā)布內(nèi)容相一致的樣稿（樣片、樣帶）和醫(yī)療器械廣告電子文件，同時(shí)提交以下真實(shí)、合法、有效的證明文件”修改為“申請醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號，應(yīng)當(dāng)提交《醫(yī)療器械廣告審查表》、與發(fā)布內(nèi)容相一致的樣稿（樣片、樣帶），以及以下真實(shí)、合法、有效的證明文件” 。

 

　　刪除第二款。

 

　　 （二）將第十一條第一款中的“20個(gè)工作日”修改為“10個(gè)工作日”。

 

　　三、對《計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)考核辦法》作出修改

 

　　 （一）將第八條第一款第一項(xiàng)修改為“計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)考核（復(fù)查）申請書和計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)報(bào)告”。

 

　　 （二）將第九條第一款第一項(xiàng)修改為“計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)考核（復(fù)查）申請書和計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)報(bào)告”。

 

　　本決定自公布之日起實(shí)施。