亚洲五月婷婷久久综合色_成人区人妻精品一区二区不卡视频_精品国精品国产久自在_在线亚洲精品专区线路一

　近日，普華永道篩選出了“全球創(chuàng)新1000強(qiáng)公司”，中國醫(yī)藥企業(yè)8家上榜，恒瑞、百濟(jì)神州、復(fù)星、科倫、華潤、石藥在榜。

 

　　▍羅氏摘醫(yī)藥界桂冠

 

　　據(jù)悉，普華永道篩選“全球創(chuàng)新1000強(qiáng)公司”僅依靠入圍公司研發(fā)支出這一指標(biāo)進(jìn)行排名。

 

　　其中，羅氏控股以108億美元的研發(fā)支出位居總榜單第八名，同時也連續(xù)第四年蟬聯(lián)全球藥企研發(fā)支出榜首。

 

　　除了羅氏之外，研發(fā)投入超過100億美元的藥企還有強(qiáng)生和默沙東，其研發(fā)投入位居總榜單第九第十名。

 

　　▍中國8藥企在榜

 

　　在大健康領(lǐng)域，中國有8家企業(yè)入圍，累計(jì)研發(fā)投入14.25億美元，占中國上榜企業(yè)的2.3%。

 

　　值得一提到是，在此次發(fā)布的“全球創(chuàng)新1000強(qiáng)”榜單中，共有134家中國企業(yè)入圍，合計(jì)研發(fā)支出達(dá)到600.8億美元，增長34.4%，增幅領(lǐng)跑全球。

 

　　其中，恒瑞醫(yī)藥以2.7億美元的研發(fā)支出位列中國藥企TOP1，位居總榜單467名。

 

　　從研發(fā)占比上看，創(chuàng)新藥（生物科技）公司百濟(jì)神州是最高的，并以2.69億美元的總投入位居第二。

 

　　中國生物制藥、復(fù)星醫(yī)藥、科倫藥業(yè)、石藥集團(tuán)這三家以制藥工業(yè)為主的企業(yè)研發(fā)投入在5%～10%上下。

 

　　報告同時指出，到2020年，大健康將會取代互聯(lián)網(wǎng)，成為研發(fā)投入最多的產(chǎn)業(yè)。

 

　　入圍2018創(chuàng)新1000強(qiáng)的中國生物醫(yī)藥公司單位：億美元

 

　　下面選取幾家入圍的藥企進(jìn)行簡析。

 

　　恒瑞醫(yī)藥

 

　　據(jù)江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司的官方數(shù)據(jù)，截至目前，恒瑞已有4個創(chuàng)新藥艾瑞昔布、阿帕替尼、硫培非格司亭注射液和吡咯替尼獲批上市，2個創(chuàng)新藥申報生產(chǎn)，并有多個創(chuàng)新藥在美國開展臨床。

 

　　同時，恒瑞的注射劑已經(jīng)規(guī)?；N往歐美日市場。目前恒瑞醫(yī)藥有包括注射劑、口服制劑和吸入性麻醉劑等在內(nèi)的10多個產(chǎn)品獲準(zhǔn)在歐美日上市。

 

　　2018年前三季度，公司研發(fā)投入17.4億元，同比增長39.9%，研發(fā)投入占銷售收入的比重達(dá) 13.9%。

 

　　百濟(jì)神州

 

　　百濟(jì)神州的研發(fā)投入幾乎是一騎絕塵。拿2017年度來說，有數(shù)據(jù)顯示，A股申萬生物醫(yī)藥行業(yè)287家上市公司中，研發(fā)支出超過10億元的公司僅恒瑞醫(yī)藥和復(fù)星醫(yī)藥兩家，其中最高的是恒瑞醫(yī)藥，為17.59億元人民幣，而這一支出差不多與百濟(jì)神州相當(dāng)，但恒瑞醫(yī)藥的營收是同期百濟(jì)神州的數(shù)倍。

 

　　據(jù)百濟(jì)神州2017年財(cái)報，其研發(fā)投入達(dá)18億元，從研發(fā)支出的相對規(guī)模來看，2017年百濟(jì)神州研發(fā)支出占營業(yè)收入的比重超過100%。

 

　　從凈利潤來看，百濟(jì)神州甚至因?yàn)槌叩难邪l(fā)支出而持續(xù)虧損。數(shù)據(jù)顯示，其2016年度虧損1.19億美元，2017年度虧損9603萬美元，2018年一季度虧損約1.05億美元。

 

　　盡管如此，據(jù)證券時報報道，百濟(jì)神州的市值仍碾壓A股99%醫(yī)藥公司，其美股兩年翻了10倍。

 

　　據(jù)百濟(jì)神州官網(wǎng)消息，百濟(jì)神州目前擁有三款處于臨床后期的在研候選藥物：

 

　　Zanubrutinib （BGB-3111）——一款在研小分子BTK抑制劑，其作為單藥和與其他治療手段進(jìn)行聯(lián)合用藥，以針對多種淋巴瘤的注冊性臨床試驗(yàn)正在全球和中國廣泛開展。

 

　　Tislelizumab （BGB-A317）——一款在研針對免疫檢查點(diǎn)受體（PD-1）的人源化單克隆抗體，目前其注冊性臨床試驗(yàn)正在中國進(jìn)行；與此同時，公司也計(jì)劃在全球范圍內(nèi)開展其作為單藥和與其他治療手段聯(lián)合針對多種實(shí)體瘤和血液癌癥的注冊性臨床試驗(yàn)。

 

　　Pamiparib （BGB-290）——一款針對PARP1和PARP2靶點(diǎn)的在研小分子抑制劑，其作為單藥和聯(lián)合用藥作用于多種實(shí)體瘤的潛在療效正在接受評估。

 

　　目前，Pamiparib（BGB-290）在中國正處于關(guān)鍵性臨床試驗(yàn)階段，預(yù)計(jì)很快也會在全球范圍進(jìn)入后期臨床開發(fā)。

 

　　復(fù)星醫(yī)藥

 

　　據(jù)富途證券分析，2018年上半年，復(fù)星醫(yī)藥研發(fā)投入共計(jì)11.88億元，同比增長89.82%；其中，研發(fā)費(fèi)用7.08億元，同比增長53.69%。

 

　　進(jìn)來，復(fù)星醫(yī)藥持續(xù)加大包括單克隆抗體生物創(chuàng)新藥、生物類似藥、小分子創(chuàng)新藥等在內(nèi)的研發(fā)投入，積極推進(jìn)仿制藥一致性評價。

 

　　截至2018年6月30日，復(fù)星醫(yī)藥在研新藥、仿制藥、生物類似藥及一致性評價等項(xiàng)目240項(xiàng)，其中：小分子創(chuàng)新藥13項(xiàng)、生物創(chuàng)新藥10項(xiàng)、生物類似藥17項(xiàng)、國際標(biāo)準(zhǔn)的仿制藥131項(xiàng)、一致性評價項(xiàng)目55項(xiàng)、中藥2項(xiàng)、外部引進(jìn)項(xiàng)目12項(xiàng)。

 

　　其中，單克隆抗體的研發(fā)步伐進(jìn)一步加快，截至2018上半年，已有9個單抗產(chǎn)品（包括4個創(chuàng)新單抗）、13個適應(yīng)癥于中國大陸獲臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)，2個單抗產(chǎn)品、1個聯(lián)合療法于中國大陸獲臨床試驗(yàn)申請受理，3個產(chǎn)品（均為生物創(chuàng)新藥）均于美國、臺灣地區(qū)獲臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)；1個產(chǎn)品（生物創(chuàng)新藥）于澳洲大利亞獲臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)。利妥昔單抗注射液（用于非霍奇金淋巴瘤治療）已報新藥上市申請并納入優(yōu)先審評程序藥品注冊申請名單，有望率先打破國產(chǎn)單抗生物類似藥零的突破。

 

　　在小分子創(chuàng)新藥領(lǐng)域，復(fù)星醫(yī)藥首個實(shí)現(xiàn)中美雙報的小分子化學(xué)創(chuàng)新藥FN-1501注射劑已分別在美國和澳大利亞開展臨床試驗(yàn)。

 

　　FN-1501主要用于急性髓細(xì)胞白血病的治療，為靶向性藥物，在國際上屬于領(lǐng)先的精準(zhǔn)治療技術(shù)。

 

　　上海醫(yī)藥

 

　　據(jù)賽柏藍(lán)查詢上海醫(yī)藥三季度報告，上海醫(yī)藥1-9 月研發(fā)費(fèi)用投入 7.56 億元， 同比增長 50.31%。

 

　　其中，鹽酸氟西汀膠囊及卡托普利片率先完成一致性評價。鹽酸二甲雙胍緩釋片、頭孢氨 芐膠囊及馬來酸依那普利片等 12 個品規(guī)已完成BE試驗(yàn)并申報至國家藥監(jiān)局，48 個品規(guī)處于臨床研究階段。

 

　　此外，上海醫(yī)藥與俄羅斯 BIOCAD公司簽署合作備忘錄。雙方首期合作產(chǎn)品擬包括4個重磅生物類似藥和2個生物創(chuàng)新藥，以實(shí)現(xiàn)上海醫(yī)藥重點(diǎn)布局抗腫瘤生物醫(yī)藥領(lǐng)域的戰(zhàn)略規(guī)劃。