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百奧賽圖與南京正大天晴合作開(kāi)發(fā)第二代全人IGF-1R抗體NTB003(BCG009)獲中國(guó)臨床試驗(yàn)許可

2025/6/4 19:53:41 來(lái)源:千虹醫(yī)藥網(wǎng)


  百奧賽圖(北京)醫(yī)藥科技股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱"百奧賽圖",HKEX:02315)與南京正大天晴制藥有限公司(以下簡(jiǎn)稱"南京正大天晴")共同宣布,雙方合作開(kāi)發(fā)的NTB003(原代號(hào)BCG009)注射液已收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(以下簡(jiǎn)稱"國(guó)家藥監(jiān)局")核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)》,適應(yīng)癥為甲狀腺眼?。═hyroid Eye Disease, TED)。

  關(guān)于NTB003注射液

  NTB003注射液是百奧賽圖與南京正大天晴合作開(kāi)發(fā)的第二代全人抗IGF-1R抗體,由百奧賽圖基于自主開(kāi)發(fā)的全人抗體RenMab平臺(tái)完成抗體發(fā)現(xiàn)和優(yōu)化,由南京正大天晴完成CMC工藝開(kāi)發(fā)、GLP安評(píng)及IND注冊(cè)。相比于第一代獲批上市藥物,在分子親和力、成藥性、半衰期上都做了進(jìn)一步的提升。在體外實(shí)驗(yàn)結(jié)果中展現(xiàn)出強(qiáng)效的信號(hào)阻斷作用,可有效抑制透明質(zhì)酸(HA)釋放,顯示出良好的開(kāi)發(fā)前景。

  綜合已上市的替妥木單抗和多個(gè)IGF-1R單抗臨床研究結(jié)果均顯示,靶向IGF-1R的生物制劑表現(xiàn)出良好的臨床獲益,給藥后可快速出現(xiàn)治療反應(yīng),在改善眼球突出度、復(fù)視、生活質(zhì)量及降低臨床活動(dòng)度評(píng)分方面獲得了較好結(jié)局。南京正大天晴將快速推進(jìn)中國(guó)的臨床試驗(yàn)及商業(yè)化,為中國(guó)TED患者提供更優(yōu)的治療方案。百奧賽圖則將主導(dǎo)該產(chǎn)品海外權(quán)益的對(duì)外授權(quán)許可。

  關(guān)于百奧賽圖

  百奧賽圖(股票代碼:02315.HK)是一家創(chuàng)新技術(shù)驅(qū)動(dòng)新藥研發(fā)的國(guó)際性生物技術(shù)公司,致力于成為全球新藥發(fā)源地。基于底層基因編輯技術(shù),百奧賽圖自主研發(fā)了RenMice?(RenMab?、RenLite?、RenNano?、RenTCR-mimic?)平臺(tái),用于全人治療性單克隆抗體、雙/多特異性抗體、雙抗ADC、納米抗體和類TCR抗體的發(fā)現(xiàn)。百奧賽圖正在對(duì)1000多個(gè)潛在可成藥的靶點(diǎn)進(jìn)行規(guī)?;幬镩_(kāi)發(fā)("千鼠萬(wàn)抗TM"計(jì)劃),并已建立起超100萬(wàn)條全人抗體序列庫(kù),用于全球合作。截至2024年12月31日,百奧賽圖已簽署了約200項(xiàng)藥物合作開(kāi)發(fā)/授權(quán)/轉(zhuǎn)讓協(xié)議,并與包括多家MNC在內(nèi)的企業(yè)達(dá)成了50多個(gè)靶點(diǎn)項(xiàng)目RenMice?平臺(tái)授權(quán)開(kāi)發(fā)合作,多個(gè)臨床階段抗體分子也達(dá)成了對(duì)外授權(quán)合作。公司子品牌BioMice?提供幾千種包括靶點(diǎn)人源化小鼠在內(nèi)的基因編輯動(dòng)物和細(xì)胞模型,同時(shí)為全球客戶提供臨床前藥理藥效和基因編輯服務(wù)。百奧賽圖總部位于北京,在中國(guó)(江蘇海門(mén)、上海)、美國(guó)(波士頓、舊金山、圣地亞哥)及德國(guó)海德堡等地設(shè)有分支機(jī)構(gòu)。欲了解更多信息,請(qǐng)?jiān)L問(wèn)官網(wǎng)https://www.biocytogen.com.cn/。





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