5日，國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布公告稱，根據(jù)藥品不良反應(yīng)評估結(jié)果，為進(jìn)一步保障公眾用藥安全，決定對萬通筋骨片說明書【不良反應(yīng)】、【禁忌】和【注意事項(xiàng)】項(xiàng)進(jìn)行修訂。
有關(guān)事項(xiàng)公告如下：
一、萬通筋骨片生產(chǎn)企業(yè)均應(yīng)依據(jù)《藥品注冊管理辦法》等有關(guān)規(guī)定，按照萬通筋骨片說明書修訂要求（見附件），提出修訂說明書的補(bǔ)充申請，于2018年10月31日前報(bào)省級藥品監(jiān)管部門備案。
修訂內(nèi)容涉及藥品標(biāo)簽的，應(yīng)當(dāng)一并進(jìn)行修訂；說明書及標(biāo)簽其他內(nèi)容應(yīng)當(dāng)與原批準(zhǔn)內(nèi)容一致。在補(bǔ)充申請備案后6個(gè)月內(nèi)對已出廠的藥品說明書及標(biāo)簽予以更換。
萬通筋骨片生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對新增不良反應(yīng)發(fā)生機(jī)制開展深入研究，采取有效措施做好萬通筋骨片使用和安全性問題的宣傳培訓(xùn)，指導(dǎo)醫(yī)師合理用藥。
二、臨床醫(yī)師應(yīng)當(dāng)仔細(xì)閱讀萬通筋骨片說明書的修訂內(nèi)容，在選擇用藥時(shí)，應(yīng)當(dāng)根據(jù)新修訂說明書進(jìn)行充分的效益/風(fēng)險(xiǎn)分析。
三、萬通筋骨片為處方藥，患者應(yīng)嚴(yán)格遵醫(yī)囑用藥，用藥前應(yīng)當(dāng)仔細(xì)閱讀萬通筋骨片說明書。
四、各省級藥品監(jiān)管部門應(yīng)當(dāng)督促行政區(qū)域內(nèi)的藥品生產(chǎn)企業(yè)按要求做好相關(guān)藥品說明書修訂和標(biāo)簽說明書更換工作。
特此公告。
附件：
萬通筋骨片說明書修訂要求
一、【不良反應(yīng)】項(xiàng)應(yīng)當(dāng)增加：
上市后監(jiān)測數(shù)據(jù)顯示本品可見以下不良反應(yīng)：
消化系統(tǒng)：惡心、嘔吐、胃腸脹氣、胃灼熱感、腹痛、腹瀉、便秘等。
神經(jīng)精神系統(tǒng)：頭暈、頭痛、嗜睡、口舌麻木、震顫等。
皮膚反應(yīng)：皮疹、瘙癢、皮膚潮紅等。
心血管系統(tǒng)：心悸、血壓升高、心律失常等。
全身性反應(yīng)：胸悶、乏力、水腫、過敏反應(yīng)等，有發(fā)熱、寒戰(zhàn)個(gè)案報(bào)告。
其他：有呼吸困難、血尿個(gè)案報(bào)告。
二、【禁忌】項(xiàng)應(yīng)當(dāng)增加：
1.對本品及其成份過敏者禁用。
2.嬰幼兒禁用。
三、【注意事項(xiàng)】項(xiàng)應(yīng)當(dāng)增加：
1.本品含制川烏、制草烏、制馬錢子，當(dāng)使用本品出現(xiàn)不良反應(yīng)時(shí)，應(yīng)停藥并及時(shí)就醫(yī)。
2.應(yīng)按照藥品說明書規(guī)定的適應(yīng)癥及用法用量使用，不宜長期用藥。
3.哺乳期婦女、肝腎功能不全者慎用。脾胃虛弱者慎用。
4.尚無兒童使用本品的安全性、有效性研究證據(jù)。
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