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　藥品注射劑再評(píng)價(jià)啟動(dòng)在即！2017年12月22日仿制藥質(zhì)量與療效一致性評(píng)價(jià)辦公室發(fā)布的關(guān)于公開征求《已上市化學(xué)仿制藥（注射劑）一致性評(píng)價(jià)技術(shù)要求》意見的通知，意味著落實(shí)“兩辦36條”中相于“開展藥品注射劑再評(píng)價(jià)”所啟動(dòng)的第一步。

 

　　1、原研進(jìn)口藥：地產(chǎn)化應(yīng)對(duì)競(jìng)爭(zhēng)，臨床證據(jù)充分工作量少

 

　　預(yù)計(jì)具臨床多中心數(shù)據(jù)的原研進(jìn)口藥工作量較少，證明其臨床價(jià)值只需要綜合目前已上市注射劑的國(guó)內(nèi)外上市背景、安全性和有效性數(shù)據(jù)、上市后不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)情況等文案資料即可。大多數(shù)原研進(jìn)口藥在國(guó)外就是按CTD格式申報(bào)的，申報(bào)注冊(cè)基本可以套用相關(guān)資料。

 

　　已地產(chǎn)化產(chǎn)品可能需要面臨技術(shù)轉(zhuǎn)移后發(fā)生的工藝變更問題；還有個(gè)別需要應(yīng)付CFDA注冊(cè)新趨勢(shì)的問題，如工藝中使用活性炭的必要性證明、地產(chǎn)化生產(chǎn)后原研產(chǎn)地過量灌裝是否和原產(chǎn)地一致等問題。

 

　　近期不少原研進(jìn)口藥已開始進(jìn)口原料藥，這意味著“兩票制”等政策下原研藥利潤(rùn)減弱，推動(dòng)原研地產(chǎn)化應(yīng)對(duì)競(jìng)爭(zhēng)。國(guó)內(nèi)產(chǎn)品未來選擇參比制劑將越來越多會(huì)是原研地產(chǎn)化產(chǎn)品。

 

　　2、國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥、中藥注射劑、生化藥：工作量大，比對(duì)新標(biāo)準(zhǔn)“補(bǔ)缺查漏”

 

　　對(duì)于國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥、中藥注射劑、生化藥而言，安全性和有效性數(shù)據(jù)需要重新梳理，上市后不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)情況需要從官方獲取數(shù)據(jù)并做統(tǒng)計(jì)分析，還要評(píng)估目前質(zhì)量研究與控制技術(shù)相關(guān)要求是否符合QbD（質(zhì)量源于設(shè)計(jì)）理念，以及相關(guān)試驗(yàn)研究是否以ICH的標(biāo)準(zhǔn)為基調(diào)開展。

 

　　如果不具有完整和充分的安全性和有效性數(shù)據(jù)，就要在注射劑藥品科學(xué)進(jìn)步情況、批準(zhǔn)上市時(shí)的研究情況、上市后持續(xù)研究情況等進(jìn)行綜合分析的基礎(chǔ)上，盡快開展Ⅳ期臨床評(píng)價(jià)。

 

　　工藝控制方面，需要完善當(dāng)年注冊(cè)法規(guī)要求和現(xiàn)在注冊(cè)法規(guī)要求之間的差距內(nèi)容。例如無菌工藝控制，如滅菌參數(shù)（溫度、時(shí)間、裝載方式）/除菌過濾參數(shù)（除菌濾器上下游壓差、濾器使用時(shí)間、使用前后濾器完整性測(cè)試方法和接收標(biāo)準(zhǔn)等），生產(chǎn)關(guān)鍵步驟的時(shí)間限度/保持時(shí)間限度等。

 

　　國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥、中藥注射劑、生化藥對(duì)應(yīng)的原料/中藥有效成分控制，需參考現(xiàn)有指導(dǎo)原則和相關(guān)文件（含國(guó)家局2008年7號(hào)文）對(duì)原料/中藥有效成分的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行充分研究與評(píng)估，必要時(shí)需要修訂原料/中藥有效成分有關(guān)的物質(zhì)檢查方法，特別是溶液澄清度與顏色、溶劑殘留、細(xì)菌內(nèi)毒素、微生物限度等檢查，并提供相關(guān)的驗(yàn)證資料，以滿足注射劑工藝和質(zhì)量的控制要求。此外，還要對(duì)元素雜質(zhì)和遺傳毒性雜質(zhì)進(jìn)行研究和評(píng)估。

 

　　傳聞中藥注射劑和生化藥注射劑未完成再評(píng)價(jià)前不予再進(jìn)行技術(shù)轉(zhuǎn)移。這意味著中藥注射劑和生化藥在未完成有效性、安全性、工藝研究控制等研究前，只能被并購而不能發(fā)生生產(chǎn)場(chǎng)地轉(zhuǎn)移。引申而言，國(guó)家1類新藥若相關(guān)研究?jī)?nèi)容完整性較差的，在未完成有效性、安全性、工藝研究控制等研究前，國(guó)內(nèi)其它企業(yè)新申請(qǐng)仿制獲批的可能性較低。

 

　　3、改良藥：優(yōu)效證據(jù)決定存亡

 

　　特殊注射劑（如脂質(zhì)體、靜脈乳、微球、混懸型注射劑等）一般都是改良型高端制劑，除了審視以往申報(bào)的注冊(cè)批和現(xiàn)時(shí)商業(yè)批的生產(chǎn)工藝和批量原則是否保持一致，還需重新評(píng)估目前產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝對(duì)藥物體內(nèi)行為的影響，必須要證明其臨床獲益。對(duì)于采用無菌工藝生產(chǎn)的特殊注射劑，還需注意各生產(chǎn)步驟的無菌保證措施和驗(yàn)證。

 

　　此類產(chǎn)品必須參照FDA、EMA發(fā)布的特殊制劑相關(guān)技術(shù)要求，對(duì)于FDA或EMA已公布指導(dǎo)原則的特定注射劑品種，若無開展與參比制劑的對(duì)比研究的，預(yù)計(jì)需要補(bǔ)相關(guān)研究。

 

　　改良藥還涉及“三改產(chǎn)品”中的改劑型注射劑和改鹽基注射劑。

 

　　改劑型產(chǎn)品特別是大容量注射劑、小容量注射劑、注射用無菌粉針之間互改劑型的，應(yīng)具有明顯的臨床優(yōu)勢(shì)證據(jù)。

 

　　改鹽基注射劑系指注射劑中活性成分的鹽基與參比制劑不一致的注射劑，包括改變已知鹽類活性成分的酸根、堿基或金屬離子，以及對(duì)游離形式藥品成鹽或把成鹽藥品改為游離形式等。需從藥品的理化性質(zhì)、生物學(xué)特性、臨床需要等方面分析論證改鹽基注射劑的科學(xué)性、合理性和必要性，改鹽基注射劑同樣需要具明顯的臨床優(yōu)勢(shì)證據(jù)。其中，藥學(xué)研究均要求與被改鹽基藥品對(duì)照，進(jìn)行對(duì)比試驗(yàn)，并對(duì)改鹽基藥品與被改鹽基藥品在各項(xiàng)目的異同與優(yōu)劣進(jìn)行評(píng)價(jià)。改鹽基注射劑應(yīng)與被改鹽基注射劑的參比制劑質(zhì)量相當(dāng)。

 

　　由于以往我國(guó)對(duì)改良型的制劑研究比較薄弱，這意味著國(guó)內(nèi)目前已上市的改良型劑型產(chǎn)品大多數(shù)都需要重新啟動(dòng)制劑工藝研究、臨床優(yōu)效研究，個(gè)別產(chǎn)品未達(dá)到優(yōu)效的有可能面臨淘汰。

 

　　4、仿制藥：無參比制劑有退市風(fēng)險(xiǎn)，有參比制劑也非易事

 

　　仿制藥最大的問題是能否找到參比制劑。對(duì)參比制劑選擇有疑義的（專利問題除外），可與總局一致性評(píng)價(jià)辦公室討論確定。

 

　　對(duì)于原研企業(yè)停止生產(chǎn)，且目前被美國(guó)橙皮書標(biāo)識(shí)為“參考標(biāo)準(zhǔn)制劑RS”也買不到的產(chǎn)品，預(yù)計(jì)將會(huì)因?yàn)閰⒈戎苿┩耸卸赡苊媾R在我國(guó)退市的風(fēng)險(xiǎn)。但由于此類產(chǎn)品有5～10年的緩沖期，其它生產(chǎn)廠家也仿制不了，政策所導(dǎo)致的短期門檻讓此類產(chǎn)品的競(jìng)爭(zhēng)格局短期內(nèi)不會(huì)改變，利好生產(chǎn)廠家數(shù)少于3家的企業(yè)。

 

　　具備參考制劑的仿制藥，最難的是按照CFDA發(fā)布的相關(guān)技術(shù)指導(dǎo)原則并參考ICH Q1設(shè)計(jì)穩(wěn)定性研究方案，仿制藥的穩(wěn)定性應(yīng)不低于參比制劑。依據(jù)參比制劑說明書進(jìn)行臨床配伍穩(wěn)定性研究時(shí)，至少包括兩批樣品（建議其中一批為近效期樣品），需要近效期樣品將拖長(zhǎng)試驗(yàn)時(shí)間。

 

　　小結(jié)>>>

 

　　注射劑產(chǎn)品實(shí)際上一直都在升級(jí)標(biāo)準(zhǔn)。從《已上市化學(xué)仿制藥（注射劑）一致性評(píng)價(jià)技術(shù)要求》（征求意見稿）所提到的要求來看，更多是在原有的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)上，往國(guó)際化的標(biāo)準(zhǔn)掛鉤與提升，通過標(biāo)準(zhǔn)的要求提高來優(yōu)勝劣汰現(xiàn)有產(chǎn)品。特別是我國(guó)進(jìn)入ICH后，若對(duì)整個(gè)藥品生產(chǎn)管理和臨床研究管理都要求向ICH看齊的話，鑒于國(guó)內(nèi)大多數(shù)藥企目前的管理水平仍未能達(dá)到ICH的標(biāo)準(zhǔn)，因此僅生產(chǎn)線通過歐美驗(yàn)證、具備歐美制劑申報(bào)經(jīng)驗(yàn)的大企業(yè)才更有可能獲得通過再評(píng)價(jià)。

 

　　鑒于“兩辦36條”所期望的對(duì)已上市藥品注射劑進(jìn)行再評(píng)價(jià)力爭(zhēng)用5～10年左右時(shí)間基本完成，目前的法規(guī)將會(huì)政策給予已上市的國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥、中藥注射劑、生化藥、找不到參比制劑的仿制藥5～10年競(jìng)爭(zhēng)壓力相對(duì)較少的生存期。

 

　　由于注射劑基本都是醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購與使用，因而注射劑再評(píng)價(jià)對(duì)生產(chǎn)企業(yè)的影響，遠(yuǎn)高于口服固體制劑。

 

　　2017年起，門診限用注射劑，不少中藥注射劑和生化藥注射劑已進(jìn)入輔助用藥或重點(diǎn)監(jiān)控藥品名單，導(dǎo)致中藥注射劑和生化藥注射劑的銷量大幅度下滑，大部分產(chǎn)品已經(jīng)承擔(dān)不起再評(píng)價(jià)的研發(fā)費(fèi)用。此外，鑒于不少產(chǎn)品的藥學(xué)研究基礎(chǔ)較差，啟動(dòng)再評(píng)價(jià)拿不到有效性或優(yōu)效證據(jù)，需要從最基礎(chǔ)的部分做起，而這與重新做一個(gè)新藥研究相差無異，預(yù)計(jì)10年也完成不了研究。