美國的稅法改革讓投資者和市場分析人士紛紛預測2018年將是并購交易的一個重要年份。這項稅改法案不僅將企業(yè)稅率降低到大約21%，而且還建議對從海外回流美國本土的資金僅實施一次性大約10%的征稅。這項動議有可能會給那些跨國企業(yè)帶來巨大現(xiàn)金流，使其可以實施收購行動，以支撐經營業(yè)績和產品研發(fā)線。
投資者已經在為2018年的市場行情推波助瀾，以下是BioSpace梳理出的2018年醫(yī)藥行業(yè)八大潛在“獵物”。
1、艾爾建 研發(fā)線強勁
總部位于都柏林的艾爾建（Allergan）是在很短的時間內通過一系列收購行動發(fā)展壯大起來的。如今，其以戰(zhàn)略性的方式出售了大部分業(yè)務，典型例子就是將博士倫（Bausch & Lomb）出售給加拿大藥業(yè)巨頭瓦蘭特（Valeant）。
BioPharmaDIVE網站作者麗莎·拉莫塔（Lisa Lamotta）指出，艾爾建的眼藥Restasis將面臨仿制藥競爭，公司CEO桑德斯（Saunders）將會尋求對其進行出售。艾爾建一直在強化自己的研發(fā)線，覆蓋皮膚病學（有“重磅炸彈”保妥適）、眼科護理、胃腸病學、女性健康、中樞神經系統(tǒng)和抗感染六大治療領域。艾爾建的每一項業(yè)務都能創(chuàng)造可觀的收入，并且可以為其它大型藥企的研發(fā)線提供支撐。
2、Alnylam 領先RNAi藥物研發(fā)
總部位于美國馬薩諸塞州劍橋市的Alnylam制藥公司以及賽諾菲（Sanofi）旗下健贊公司（Genzyme）此前宣布，已向歐洲藥品管理局（EMA）提交了實驗性RNAi藥物patisiran的上市許可申請，該藥被用于治療遺傳性甲狀腺素運載蛋白介導的淀粉樣變性，Alnylam還在2017年12月向美國FDA提交了該藥的上市申請。如果順利獲批，patisiran將成為Alnylam的首只產品。
RNA干擾（RNAi）一直是制藥公司難以取得突破的研究領域，但是Alnylam似乎有能力做到這一點。拉莫塔表示，讓生物技術特別具有吸引力是Alnylam超越競爭對手的能力所在，2017年早些時候，同樣專注于RNAi研究的Ionis制藥公司公布的研究結果并沒有像patisiran的研究數(shù)據(jù)那樣強大。
3、BioMarin 罕見病領域有優(yōu)勢
總部位于美國加州圣拉斐爾市的BioMarin制藥公司重點關注罕見病治療。在美國血友病學會舉行的會議上，該公司更新了其用于治療嚴重血友病的基因藥物valoctocogeneroxaparvovec積極的研究數(shù)據(jù)。
拉莫塔稱，在當下，如果一家制藥公司在血友病治療領域里取得了積極進展，其將成為一個被收購的目標，而BioMarin就是其中的佼佼者。BioMarin在贏利豐厚的罕見病治療領域也有優(yōu)勢。晨星公司（Morningstar）分析師凱倫·安徒生（Karen Andersen）在一份研究報告中寫道：BioMarin提供了強大的增長潛力，其在罕見病藥物開發(fā)方面具有的強大能力會強化自己在定價上的話語權，并在股票價格上獲得更高的估值。
4、BMS “吞下”需雄厚財力
2017年，百時美施貴寶（Bristol-Myers Squibb）一直是眾多收購傳聞中的主角。不過，收購該公司必須擁有雄厚的財力。大多數(shù)市場猜測都認為，輝瑞（Pfizer）將成為潛在的收購者。事實上，雙方已經在抗凝血劑Eliquis上建立了合作伙伴關系，預計該藥在2018年將創(chuàng)造60億美元的銷售收入。百時美施貴寶擁有的Opdivo是腫瘤免疫市場的領導者。
5、Incyte 抗腫瘤“香餑餑”
近幾年來，總部位于美國特拉華州威爾明頓市的Incyte公司一直是收購傳言中的一個熱門目標，主要原因在于其所開發(fā)的抗癌藥物Jakafi，該藥用于治療真性紅細胞增多癥、骨髓纖維化以及原發(fā)性血小板增多癥MF。
拉莫塔表示，在腫瘤免疫領域，Incyte是最熱門的公司之一，部分原因在于，它站在了制藥巨頭的肩膀上。Incyte并沒有將重點放在PD-1/L1靶點上，其處于領先的研發(fā)藥物之一是IDO-1抑制劑epocadostat，該藥被認為可以提高檢查點抑制劑的潛力。Incyte正在將epocadostat與Keytruda及Opdivo這兩只腫瘤免疫市場領先藥物的聯(lián)用進行研究，這使得epacadostat成為一項極其寶貴的資產。
6、Madrigal NASH潛力股
總部位于美國賓夕法尼亞州西康舍霍肯的Madrigal制藥公司重點關注心血管代謝和脂肪肝疾病。其領先的候選治療產品是MGL-3196，該藥被用來治療非酒精性脂肪性肝炎（NASH）和家族性血脂異常/血膽固醇過多癥。最近，在一項針對NASH的中期試驗中，該藥得出了積極的研究數(shù)據(jù)。
NASH目前還沒有任何有效的治療藥物，許多公司正在將注意力轉向這一領域，其中艾爾建、吉利德科學（Gilead Sciences）以及諾和諾德（Novo Nordisk）最為搶眼。這些公司也許都會將Madrigal看作為NASH市場上的一只潛力股。
7、Spark 基因療法具吸引力
Spark總部位于美國費城，它是一家基因治療公司，在血友病治療領域里取得了很大的進展。
2017年年底，F(xiàn)DA批準了其所開發(fā)的基因療法Luxterna，該藥被用來治療雙等位基因RPE65突變導致的遺傳性視網膜病變（IRD）。在血友病治療產品的開發(fā)上，Spark一直在與輝瑞進行合作。
拉莫塔表示，收購者一直在采取等待和觀望的做法，許多公司對基因治療領域很感興趣，但又猶疑不前。FDA對Luxturna的批準有可能讓觀望者紛紛入場，特別是在Spark選擇精明的定價策略的情況下。
8、Sucampo 挖潛便秘藥
Sucampo制藥公司位于美國馬里蘭州羅克維爾。2017年9月，該公司宣布，F(xiàn)DA已經接受了其針對Amitiza（lubiprostone）提交的治療小兒功能性便秘的補充性新藥申請（sNDA）材料。此前，Sucampo公布了該藥用來治療慢性特發(fā)性便秘（CIC）成年患者所取得的積極的Ⅲ期臨床試驗數(shù)據(jù)。
Sucampo的市值大約為7.24億美元，其已經與仿制藥企業(yè)達成了有關協(xié)議，以減緩后者對Amitiza所構成的市場競爭。Sucampo目前有兩只用來治療罕見病的在研化合物，研究數(shù)據(jù)預計在今年得到。
日前，Mallinckrodt與Sucampo宣布雙方達成協(xié)議，前者將以約12億美元將后者收購。（注：BioSpace的文章發(fā)表在前，此為最新動態(tài)。）
