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　相對(duì)與已經(jīng)獲批的新藥，還有一批創(chuàng)新藥產(chǎn)品在路上。根據(jù)公開(kāi)數(shù)據(jù)顯示，目前有近30個(gè)1.1類(lèi)新藥產(chǎn)品處在三期臨床階段，其中“研發(fā)一哥”恒瑞儲(chǔ)備不俗，除了19K已經(jīng)上市外，還有吡咯替尼、白蛋白結(jié)合型紫杉醇等銷(xiāo)售量級(jí)在10億元以上的品種處在三期階段。

 

　　而研發(fā)驅(qū)動(dòng)型小公司在今年也都開(kāi)始進(jìn)入到重要階段，其中歌禮藥業(yè)新藥剛剛宣布上市。而百濟(jì)神州、信達(dá)生物等均有重磅品種在中國(guó)/美國(guó)正在進(jìn)行三期臨床。

 

　　顯然，一個(gè)蓬勃發(fā)展的創(chuàng)新藥時(shí)代正在向中國(guó)醫(yī)藥行業(yè)走來(lái)。對(duì)于身處與醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的每一個(gè)人而言，企業(yè)選擇怎樣的未來(lái)，就是醫(yī)藥行業(yè)的未來(lái)。從長(zhǎng)遠(yuǎn)來(lái)看，以營(yíng)銷(xiāo)為主要競(jìng)爭(zhēng)力，主打“神藥”的企業(yè)終究是沒(méi)有前途的，但如果按照“女怕嫁錯(cuò)郎，男怕入錯(cuò)行”的邏輯，無(wú)論是職業(yè)經(jīng)理人，還是普通人員，選擇一個(gè)真正有實(shí)力的企業(yè)，才是贏(yíng)得未來(lái)的關(guān)鍵。

 

　　那么，在下一個(gè)時(shí)間，誰(shuí)會(huì)在創(chuàng)新的賽道上勝出？誰(shuí)家的儲(chǔ)備產(chǎn)品最具有實(shí)力？

 

　　

來(lái)源：藥智網(wǎng)，興業(yè)證券經(jīng)濟(jì)與金融研究院整理

 

　　恒瑞醫(yī)藥

 

　　說(shuō)起醫(yī)藥創(chuàng)新，恒瑞是繞不開(kāi)的存在。截止2018年5月公司共有7種產(chǎn)品處于三期臨床階段，包括治療腫瘤的法米替尼、SHR-1210、海曲泊帕；治療糖尿病的脯氨酸恒格列凈；和手術(shù)鎮(zhèn)靜用藥SHR8554、甲苯磺酸瑞馬唑侖。

 

　　法米替尼是恒瑞醫(yī)藥自主研發(fā)且具有知識(shí)產(chǎn)權(quán)的化學(xué)類(lèi)抗腫瘤新藥，是一個(gè)口服多靶點(diǎn)受體酪氨酸激酶抑制劑。法米替尼具有抗增殖和抑制血管生成的雙重抗腫瘤作用。此產(chǎn)品最早于2008年6月申報(bào)臨床，歷經(jīng)發(fā)補(bǔ)，是一個(gè)多靶點(diǎn)小分子靶向藥物。目前臨床前藥效研究發(fā)現(xiàn)法米替尼對(duì)多種靶點(diǎn)酪氨酸激酶均有明顯的抑制作用。

 

　　葛蘭素史克公司研發(fā)的非肽類(lèi) TPO激動(dòng)劑艾曲泊帕（Eltrombopag，PROMACTA）于 2008 年 11 月 20 日獲美國(guó) FDA 批準(zhǔn)上市。雖然艾曲泊帕優(yōu)勢(shì)明顯，但副作用依然存在。艾曲泊帕最常見(jiàn)的嚴(yán)重不良反應(yīng)是出血，且絕大多數(shù)出血反應(yīng)都發(fā)生于停藥后。另外艾曲泊帕易引起肝臟毒性、肝臟損傷和骨髓纖維化。因此為了尋找更加高效、低毒的 TPO 激動(dòng)劑，對(duì)艾曲泊帕進(jìn)行了一系列結(jié)構(gòu)的修飾，研究開(kāi)發(fā)具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的高選擇性 TPOR 激動(dòng)劑海曲泊帕。

 

　　恒格列凈是恒瑞自主研發(fā)的1.1類(lèi)新藥，屬于SGLT-2（鈉-葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2）抑制劑。SGLT2抑制劑可抑制腎臟對(duì)葡萄糖的重吸收，增加尿中的排糖量，從而調(diào)節(jié)體內(nèi)的血糖平衡。該機(jī)制有別于目前已有的降糖方式，故理論上無(wú)低血糖和增加體重的風(fēng)險(xiǎn)。基于這個(gè)特性，SGLT2抑制劑已成為糖尿病藥物研發(fā)中的一大熱點(diǎn)。恒瑞最早在2012年2月9日向江蘇省食品藥品監(jiān)督管理局提交了恒格列凈的臨床申請(qǐng)，在2012年4月20日獲得CDE承辦受理，2013年4月11日獲批臨床。恒瑞醫(yī)藥在2016年10月提交了恒格列凈的補(bǔ)充申請(qǐng)，并在2017年3月獲批開(kāi)展II期、III期臨床試驗(yàn)。

 

　　SHR8554?注射液是一種靶向?μ?阿片受體（MOR） 的小分子藥物，可激活?MOR?受體，適用于疼痛的治療。 由恒瑞醫(yī)藥、江蘇盛迪、成都盛迪和上海恒瑞共同開(kāi)發(fā)研制且具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)，目前國(guó)外在研的同類(lèi)產(chǎn)品為?Trevena?公司開(kāi)發(fā)的?Oliceridine（TRV130），該產(chǎn)品目前在美國(guó)處于?III?期臨床研究階段。目前我國(guó)尚無(wú)同類(lèi)藥處于臨床研究階段或者上市。預(yù)計(jì)上市后講會(huì)填補(bǔ)我國(guó)在這片領(lǐng)域的空白。

 

　　2017年6月9日，恒瑞宣布旗下創(chuàng)新藥甲苯磺酸瑞馬唑侖獲得CFDA批準(zhǔn)，成功挺進(jìn)Ⅲ期臨床，順利的話(huà)，該藥有望在近兩年上市，甲苯磺酸瑞馬唑侖是恒瑞的1.1類(lèi)新藥，用于患者的靜脈麻醉，并且適應(yīng)癥可擴(kuò)展至鏡檢時(shí)鎮(zhèn)痛、術(shù)前麻醉和ICU鎮(zhèn)靜。甲苯磺酸瑞馬唑侖療效和安全性有望優(yōu)于咪達(dá)唑侖和異丙酚。根據(jù)數(shù)據(jù)，國(guó)內(nèi)咪達(dá)唑侖市場(chǎng)約2億元，異丙酚市場(chǎng)約23億元。苯磺酸瑞馬唑侖如果獲批上市，有望憑借其競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)強(qiáng)占市場(chǎng)，潛力超過(guò)10億元。

 

　　石藥集團(tuán)

 

　　石藥集團(tuán)的rE4屬于GLP-1類(lèi)似物，是生物1類(lèi)創(chuàng)新藥，目前處于臨床三期，預(yù)計(jì)2019年獲批，該產(chǎn)品主要用于糖尿病降低血糖。目前市場(chǎng)上的同類(lèi)產(chǎn)品可對(duì)標(biāo)藥物諾和諾德的諾和力（利拉魯肽），于2009年上市，2015年全球銷(xiāo)售額20.7億美元，目前同比仍保持18%的增速在增長(zhǎng)，預(yù)計(jì)rE4上市后能夠?qū)ζ洚a(chǎn)生一定的沖擊，搶占部分市場(chǎng)份額。

 

　　綠葉制藥

 

　　綠葉制藥目前共有兩款產(chǎn)品進(jìn)入了三期臨床，分別是治療中樞神經(jīng)領(lǐng)域的注射用羅替戈汀緩微球（LY03003）和適應(yīng)于腫瘤領(lǐng)域的長(zhǎng)春新堿酯質(zhì)體。

 

　　其中注射用羅替戈汀緩微球（LY03003）為綠葉制藥長(zhǎng)效緩釋制劑平臺(tái)開(kāi)發(fā)的重點(diǎn)中樞神經(jīng)系統(tǒng)在研產(chǎn)品之一，采用一周一次肌肉注射給藥，是全球首個(gè)長(zhǎng)期產(chǎn)生持續(xù)多巴胺受體刺激素（Continuous Dopamine Stimulation）的產(chǎn)品。該藥物在人體內(nèi)的穩(wěn)定釋放能夠減輕帕金遜患者藥物治療易出現(xiàn)的?開(kāi)關(guān)?效應(yīng)，顯著改善晚期帕金遜病患者易出現(xiàn)的運(yùn)動(dòng)并發(fā)癥，長(zhǎng)期應(yīng)用有望推遲運(yùn)動(dòng)并發(fā)癥的產(chǎn)生。目前該藥物在美國(guó)、中國(guó)、歐洲和日本市場(chǎng)進(jìn)行同步開(kāi)發(fā)；而治療急性淋巴細(xì)胞白血病、淋巴瘤的硫酸長(zhǎng)春新堿脂質(zhì)體現(xiàn)在也處于臨床三期階段，根據(jù)預(yù)測(cè)，目前中國(guó)的潛在市場(chǎng)規(guī)模約為603億，預(yù)計(jì)正式上市后，會(huì)占有相當(dāng)大的利潤(rùn)。

 

　　復(fù)星醫(yī)藥

 

　　復(fù)星醫(yī)藥目前有五種產(chǎn)品正在進(jìn)入三期臨床，包括位于腫瘤領(lǐng)域的重組人鼠嵌合CD20單克隆抗體和注射用重組抗HER2人源化單抗；位于糖尿病領(lǐng)域的重組賴(lài)脯胰島素、重組人胰島素以及重組甘精胰島素。

 

　　其中，重組人鼠嵌合CD20單克隆抗體主要適用于非霍奇金淋巴瘤、類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的治療，和鼠源單抗、嵌合單抗、人源化單抗相比，全人源單抗的重鏈和輕鏈均來(lái)源于人，因此副作用更小，免疫親和力基本保持不變，被稱(chēng)為未來(lái)的主流技術(shù)。目前國(guó)際已經(jīng)獲批生產(chǎn)的全人源化單抗藥不到10個(gè)，其中雅培的阿達(dá)木單抗（humira）是療效最好的產(chǎn)品，其2012年全球銷(xiāo)售額約為95億美元。而重組抗HER2人源化單抗是于2016年1月獲得國(guó)家食藥監(jiān)總局的臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)。該產(chǎn)品用于轉(zhuǎn)移性胃癌適應(yīng)癥和乳腺癌等癥，目前針對(duì)該產(chǎn)品已投入研發(fā)費(fèi)用人民幣約2.29億元。

 

　　位于糖尿病領(lǐng)域的重組賴(lài)脯胰島素為第三代胰島素產(chǎn)品，與人胰島素分子序列極為接近，相比普通胰島素，它的起效時(shí)間提前約25-30分鐘，提高了病人的依從性，可有效控制餐后血糖；且該藥具有速效作用，消除快，可以有效回避遲發(fā)性餐后低血糖，控制低血糖。

 

　　貝達(dá)藥業(yè)

 

　　貝達(dá)藥業(yè)目前在研的產(chǎn)品有位于腫瘤治療領(lǐng)域的X-396（Ensartinib）和X-82（Vorolanib）兩款產(chǎn)品進(jìn)入了三期臨床。

 

　　其中X-396（Ensartinib）由貝達(dá)藥業(yè)控股子公司美國(guó)Xcovery Holding Company LLC開(kāi)發(fā)。作為肺癌治療的新一代ALK抑制劑，X-396具有抗ALK的活性，用于治療有ALK突變的肺癌患者。X-39對(duì)于A(yíng)LK陽(yáng)性肺癌細(xì)胞系的抑制能力，是目前作為肺癌一線(xiàn)治療藥物的10倍，不僅如此，對(duì)于導(dǎo)致克唑替尼耐藥的L1196M和C1156Y突變，X-396也表現(xiàn)出較強(qiáng)的抑制活性。

 

　　而X-82（Vorolanib）化合物，是一款針對(duì)血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體（VEGFR）和血小板衍化生長(zhǎng)因子受體（PDGFR）靶點(diǎn)的口服抑制劑，可用于眼科及腎癌、胃癌、肺癌等多種癌癥的治療。

 

　　和記黃埔

 

　　和記黃埔目前在研的產(chǎn)品有位于腫瘤領(lǐng)域的沃利替尼進(jìn)入了三期臨床，沃利替尼是和記黃埔醫(yī)藥（上海）有限公司自主研發(fā)的一種強(qiáng)效、高選擇性小分子c-Met激酶抑制劑，為沃利替尼通過(guò)抑制作用于人體一種叫做c-Met的激酶來(lái)阻斷腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)，并阻止其轉(zhuǎn)移到身體其它部分。

 

　　沃利替尼在細(xì)胞和動(dòng)物試驗(yàn)中已顯示能抑制腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)。目前在動(dòng)物試驗(yàn)中也顯示出較好的安全性，預(yù)計(jì)該產(chǎn)品上市后能夠?yàn)橥砥诜伟┗颊咛峁┝丝赡艿男碌闹委熯x擇。

 

　　信達(dá)生物

 

　　信達(dá)生物目前在研的產(chǎn)品有位于腫瘤領(lǐng)域的IB308進(jìn)入了三期臨床。IBI308是信達(dá)生物開(kāi)發(fā)的抗PD-1單克隆抗體注射液，通過(guò)阻斷體內(nèi)PD-1與配體PD-L1之間的結(jié)合，使T細(xì)胞發(fā)揮正常作用，進(jìn)而利用自身免疫將腫瘤細(xì)胞消滅。IBI308進(jìn)入三期臨床。使信達(dá)成為恒瑞之后國(guó)內(nèi)第2家進(jìn)入III期臨床的PD-1/PD-L1藥物開(kāi)發(fā)企業(yè)。

 

　　百濟(jì)神州

 

　　百濟(jì)神州目前在研的產(chǎn)品有位于腫瘤領(lǐng)域的BGB-3111進(jìn)入了三期臨床。GB-3111是百濟(jì)神州開(kāi)發(fā)的高選擇性BTK抑制劑，之前公布的單藥治療多種晚期B細(xì)胞惡性腫瘤的I期研究顯示，BGB-3111對(duì)慢性淋巴細(xì)胞白血病的總應(yīng)答率高達(dá)93%，對(duì)套細(xì)胞淋巴瘤的應(yīng)答率達(dá)到80%，而依魯替尼對(duì)于這兩個(gè)適應(yīng)癥的應(yīng)答率分別為66%和43%，提示BGB-3111可能會(huì)比依魯替尼有更好的療效。預(yù)計(jì)上市之后會(huì)對(duì)依魯替尼得市場(chǎng)份額產(chǎn)生不小的影響。

 

　　億帆醫(yī)藥

 

　　億帆醫(yī)藥目前在研的產(chǎn)品有位于腫瘤領(lǐng)域的貝格司亭進(jìn)入了三期臨床。貝格司亭屬于第三代長(zhǎng)效G-CSF，與第一代和第二代相比，雙分子結(jié)構(gòu)使其有可能解決腫瘤病人化療后發(fā)生重度嗜中性粒細(xì)胞減少癥的醫(yī)學(xué)難題，具有成為最佳重組人G-CSF藥物的潛力。貝格司亭直接對(duì)標(biāo)安進(jìn)的Neulasta，在保證質(zhì)量與療效與原研相同的前提下，在產(chǎn)品劑量、用藥便利性及價(jià)格等方面具有一定的優(yōu)勢(shì)。業(yè)界觀(guān)點(diǎn)認(rèn)為，作為創(chuàng)新型長(zhǎng)效升白藥，貝格司亭也在技術(shù)和質(zhì)量上領(lǐng)先恒瑞的19K。

 

　　Neulasta的全球銷(xiāo)售額在46億美元以上，全球G-CSF的市場(chǎng)規(guī)模大概為66億美元，根據(jù)第三方機(jī)構(gòu)預(yù)測(cè)，貝格司亭有望獲得10億美元的市場(chǎng)規(guī)模。

 

　　2018年，是中國(guó)改革開(kāi)放40周年。在過(guò)去的40年里，“中國(guó)制造”席卷全球，但唯獨(dú)醫(yī)藥制劑產(chǎn)品發(fā)展遲緩，在國(guó)際市場(chǎng)遲遲打不開(kāi)局面，收獲不了認(rèn)可。現(xiàn)在這個(gè)節(jié)點(diǎn)，中國(guó)加入ICH，各種標(biāo)準(zhǔn)與監(jiān)管政策向國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)看齊，而國(guó)內(nèi)則一批創(chuàng)新藥（國(guó)家定義“全球新”）正在進(jìn)入最后的沖刺階段，那么從現(xiàn)在瞄準(zhǔn)全球，“從這里瞄準(zhǔn)世界”！中國(guó)藥企會(huì)不會(huì)在下個(gè)十年收獲全世界的認(rèn)可？

 

　　未來(lái)十年到底如何，我們需要探究，我們需要站在巨人的肩膀上看清醫(yī)藥界的未來(lái)。9月1日，由中國(guó)醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會(huì)、中國(guó)醫(yī)藥生物技術(shù)協(xié)會(huì)主辦，中國(guó)農(nóng)工民主黨中央醫(yī)療衛(wèi)生·生物技術(shù)工作委員會(huì)指導(dǎo)的第十屆中國(guó)醫(yī)藥企業(yè)家科學(xué)家投資家大會(huì)暨改革開(kāi)放四十年醫(yī)藥企業(yè)創(chuàng)新成果展將于2018 年9月1日～3日在北京雁棲湖舉行。屆時(shí)將會(huì)有1000+創(chuàng)新項(xiàng)目、200+臨床專(zhuān)家、500+投資家、500+科學(xué)家、500+企業(yè)家、200+媒體總編參與，共同見(jiàn)證中國(guó)醫(yī)藥創(chuàng)新的崛起，也共同探討，中國(guó)醫(yī)藥創(chuàng)新如何走向世界！